
Помилки штучного інтелекту можуть бути неможливими для усунення.
Опис
Регуляторні вимоги Управління з контролю за продуктами і ліками США
Особливості
Досліджує неминучість помилок штучного інтелекту та їх наслідки в регульованих галузях. Обговорює ймовірнісну природу систем штучного інтелекту та виклики в досягненні безпомилкової роботи. Аналізує очікування FDA щодо інструментів, що використовують штучний інтелект, у середовищах належної виробничої практики (GMP). Надає принципи валідації на основі ризику, які застосовуються до систем штучного інтелекту. Пропонує стратегії для розробки механізмів нагляду та захисних заходів з участю людини. Визначає вимоги до документації щодо управління штучним інтелектом. Встановлює метрики моніторингу для відхилень продуктивності штучного інтелекту. Готує захисні відповіді для регуляторних перевірок, пов'язаних з інструментами штучного інтелекту. Вирішує питання цілісності даних у застосунках штучного інтелекту. Обговорює моделі управління для штучного інтелекту в регульованих галузях.
Розкажіть своїй мережі, що ви йдете
Поділіться цією подією, щоб розпочати розмови, запросити колег та налагодити контакти до її початку.