
Análise do Blueprint Regulatório e Estratégias de Dispositivos Médicos Inteligentes de IA: Dominando o Controle de Design Pré-Mercado e o Sistema de Gestão de Mudanças PCCP Pós-Mercado
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Descrição
Este curso visa aprofundar a análise dos requisitos regulatórios e das tendências de mercado para dispositivos médicos inteligentes de IA, fornecendo pensamento gerencial e ferramentas regulatórias práticas para todo o ciclo de vida, ajudando as empresas a garantir conformidade e segurança durante o processo de desenvolvimento do produto. O curso inclui conteúdo sobre controle de design pré-mercado, sistema de gestão de mudanças PCCP e processos ISO 13485.
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許老師
Tema:長庚大學資訊管理學系教授
Plataforma de inteligência artificial
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