
AI
Ramowy dokument FDA dotyczący AI w urządzeniach medycznych
Opis
Dowiedz się o ramowym dokumencie FDA dotyczącym AI w urządzeniach medycznych, oczekiwaniach regulacyjnych, zarządzaniu cyklem życia oraz strategiach zgodności.
Daj swojej sieci znać, że idziesz
Udostępnij to wydarzenie, aby rozpocząć rozmowy, zaprosić kolegów i nawiązać kontakty przed jego rozpoczęciem.
Platforma sztucznej inteligencji
Ceny na stronie





