Rekodowanie Medycyny: Wieczór Matchmakingowy w Berlinie

Posiadacze zbiorów danych medycznych spotykają zespoły badawcze AI – w ramach wyzwania Rekodowanie Medycyny organizowanego przez SPRIND. Europa dysponuje niektórymi z najcenniejszych danych biomedycznych na świecie, a większość z nich nigdy nie trafia do zespołów badawczych, które mogłyby je wykorzystać. Nie dlatego, że nauka jest trudna. Dlatego, że obie strony nie wiedzą o swoim istnieniu, a droga od „mamy te dane” do „możesz pracować z tymi danymi” prowadzi przez pytania prawne i organizacyjne, na które nikt nie ma zachęty, aby odpowiedzieć jako pierwszy. To trzy godziny na zlikwidowanie tej luki w jednym pomieszczeniu, berlińska edycja programu matchmakingowego w ramach wyzwania Rekodowanie Medycyny organizowanego przez SPRIND. Co nastąpi 18:00 Przyjazd. Napoję i jedzenie, bez programu. Otrzymasz identyfikator oznaczający, jako kto tu jesteś, aby ludzie mogli Cię znaleźć. 18:40 Krótkie wprowadzenia, około 30 minut łącznie. Perspektywy na to, dlaczego się spotykamy i jak działa matchmaking. SPRIND o tym, kim są i jak działa ich model wyzwania. I Berliński Instytut Zdrowia na temat samego problemu – dlaczego te dane są uwięzione i co mogłyby odblokować. 19:10 Otwarte mikrofon. Trzydzieści minut, scena należy do Ciebie. Od jednej do trzech minut każdy: co posiadasz, czego szukasz, z kim chcesz porozmawiać. To najszybszy sposób na znalezienie potrzebnej Ci osoby, a część, z której większość ludzi mówi, że wyniosła najwięcej. 19:40 Matchmaking i networking, aż do 21:00. Reszta wieczoru należy do Ciebie, aby rzeczywiście prowadzić rozmowy. Będziesz wiedział, kto jest w pokoju i kto jest wart Twojego czasu. Kto powinien być obecny Posiadacze zbiorów danych. Szpitale, biobanki, instytuty badawcze, rejestry, organizacje pacjentów i firmy posiadające dane biomedyczne lub zdrowotne. Twoje dane nie muszą być czyste, kompletne ani gotowe. Celem wieczoru jest odkrycie, do czego mogłyby być wykorzystane. Zespoły badawcze ML i AI. Grupy akademickie, startupy i niezależni badacze, którzy chcą pracować z rzeczywistymi danymi biomedycznymi. Przyjdź z metodą lub pytaniem – nie potrzebujesz gotowego projektu. Przyjdź zwłaszcza, jeśli szukasz osób do współpracy przy wnioskach. Eksperci w dziedzinie. Klinicyści, epidemiolodzy, biolodzy i badacze biomedyczni, którzy mogą powiedzieć, czy proponowane połączenie ma sens naukowy. Ta grupa zazwyczaj brakuje w takich pomieszczeniach, i to jest powód, dla którego dobre dopasowania się rozpadają. Specjaliści ds. zarządzania danymi i prawa. Osoby pracujące nad ochroną danych, umowami dostępu i etyką badawczą. Większość trudności w przekazywaniu zbioru danych zespołowi badawczemu jest prawna, a nie obliczeniowa. Chcemy mieć tutaj osoby, które rozwiążą to podczas rozmowy. Utwórz swój profil najpierw Zanim przyjdziesz, stwórz krótki profil na platformie matchmakingowej Foresight: https://foresightmatchmaker.app/ Posiadacze zbiorów danych opisują, co posiadają, w przybliżeniu jak duże to jest i na jakich warunkach mogłoby być dostępne. Zespoły badawcze opisują swoją metodę, dziedzinę i czego szukają. Otrzymasz listę sugerowanych dopasowań – uporządkowaną, ale nigdy automatyczną. Nic nie jest wprowadzane bez twojej zgody, a żadne dane ani szczegóły kontaktowe nie są przekazywane, chyba że zdecydujesz się zaangażować. Platforma wskazuje, z kim warto rozmawiać; rozmowa i wszelkie warunki są Twoje. Zrób to przed przybyciem. Nie możesz wziąć udziału w wydarzeniu w Berlinie? Możesz stworzyć profil i zostać dopasowany bez uczestniczenia osobiście. Platforma działa na wszystkich trzech wydarzeniach. Lub dołącz do nas w Paryżu 9 września lub w Sztokholmie 17 września. Platforma jest budowana i obsługiwana przez Instytut Foresight.